# UC San Diego и UC Riverside: блокада сайтов РНК SARS-CoV-2 снижает репликацию вируса в клетках

- Опубликовано: 2026-11-05 01:20 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: РНК-геном SARS-CoV-2, картирование eCLIP, белки NSP12 NSP8 N, запертые нуклеиновые кислоты, репликация вируса, мишени противовирусных препаратов, взаимодействия РНК и белков коронавируса, Nature Communications, 5′-нетранслируемая область, UC Riverside
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-54d57da11f4b7cd6855826d0_uc_san_diego/

**Исследователи нашли, где три белка вируса связываются с РНК SARS-CoV-2; блокировка этих сайтов в клетках снижала репликацию — ранняя проверка концепции для противовирусных мишеней.**

![UC teams map SARS-CoV-2 RNA–protein sites; blocking them cuts viral replication in cells](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/2d67b770bc973a8f.webp)
*scinexx*

Группа из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего и Медицинской школы Калифорнийского университета в Риверсайде картировала ранее неизвестные взаимодействия между РНК-геномом SARS-CoV-2 и вирусными белками, сообщает today.ucsd.edu. Работа опубликована в Nature Communications и охватывает три белка: кофактор примазы NSP8, РНК-зависимую РНК-полимеразу NSP12 и нуклеокапсидный белок N. По данным авторов, нарушение этих взаимодействий значительно снижало репликацию вируса [1].

Результат описан как ранняя проверка концепции для воздействия на взаимодействия РНК с белками при заболеваниях, вызванных коронавирусами. Это лабораторное исследование на клетках; никакой препарат не испытывался.

## Как картировали сайты связывания

Исследователи применили метод eCLIP (усиленное перекрёстное сшивание с иммунопреципитацией). Он позволяет просмотреть весь геном, а не только участки, заранее признанные важными, поэтому выявляет неожиданные сайты [1]. Согласно пересказу scinexx, картирование выполняли через 6 и 48 часов после заражения клеток почки зелёной мартышки.

Один из результатов касается белка N и 5′-нетранслируемой области в начале генома. В этой области есть сложная структура РНК, присутствующая у многих коронавирусов; её функции изучены не полностью. Взаимодействие с N, по-видимому, регулирует трансляцию — процесс, в котором РНК используется для синтеза белков [1]. Также найдено ранее неизвестное взаимодействие NSP12 с РНК, кодирующей вирусный белок NSP3. Авторы предполагают, что вирусная РНК может выполнять регуляторные роли помимо роли матрицы для белков. Как именно это связывание вызывает наблюдаемый эффект, до конца не выяснено.

## Блокировка сайтов в клетках

Для проверки использовали запертые нуклеиновые кислоты (LNA) — короткие модифицированные последовательности, рассчитанные на связывание с определёнными участками РНК и предотвращение присоединения белков. Блокировка сайтов взаимодействия значительно снижала репликацию вируса в клетках животных. Сходные результаты получены на клетках лёгкого человека [1].

Авторы отмечают, что часть вовлечённых белков и последовательностей РНК консервативна у коронавирусов. Поэтому воздействие на них может меньше зависеть от отдельных вариантов вируса и, возможно, будет действовать на несколько коронавирусов. Для сравнения в работе приведены существующие противовирусные средства, нацеленные на важные узлы вирусной машины: ремдесивир действует на фермент, копирующий РНК-геном, а нирматрелвир — на белки, которые обрабатывают длинные вирусные белковые цепи.

«Цель — понять эти ключевые взаимодействия, чтобы разработчики лекарств в итоге могли создать терапию, нацеленную именно на них», — заявила Джой Сян из Медицинской школы UCR. Старший автор работы — Джин Йео из Медицинской школы UC San Diego.

## Источники

1. [today.ucsd.edu](https://today.ucsd.edu/story/rna-protein-interactions-reveal-new-coronavirus-drug-targets)
2. [scinexx](https://www.scinexx.de/news/medizin/gezielte-rna-blockade-bremst-coronavirus-sars-cov-2)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-54d57da11f4b7cd6855826d0_uc_san_diego/