# Johnson & Johnson: в первой фазе пасритамиг с JNJ-9401 снизил ПСА на 50% и более у 11 из 15 пациентов

- Опубликовано: 2026-11-10 17:29 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: Johnson & Johnson, пасритамиг, JNJ-9401, биспецифические антитела, KLK2, PSMA, снижение ПСА, KLK2-comPAS, фаза 3
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-512b312d330f1428801ffc1e_johnson_johnson_v/

**Ранние данные по комбинации биспецифических антител при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы получены на малой группе; далее — фаза 3.**

![Johnson & Johnson: in Phase 1, pasritamig with JNJ-9401 cut PSA by 50% or more in 11 of 15 patients](https://realtech.media/media/2026/11/4368b98cbcfd2985.webp)
*ad-hoc-news.de*

Johnson & Johnson представила в понедельник, 9 ноября 2026 года, ранние данные по комбинации двух биспецифических антител, пасритамига и JNJ-9401, при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы, сообщает ad-hoc-news.de. Результаты получены в исследовании фазы 1, и комбинация переходит в фазу 3 [1].

## Результаты первой фазы

Пасритамиг и JNJ-9401 нацелены на белки KLK2 и PSMA и предназначены активировать Т-клетки против опухолевых клеток комплементарными сигналами [1]. При рекомендованной дозировке у 11 из 15 пациентов, то есть у 73 процентов, простатспецифический антиген (ПСА) снизился не менее чем на 50 процентов. У семи пациентов, или 47 процентов, снижение составило не менее 90 процентов, у четырёх пациентов ПСА перестал определяться [1]. Все семь пациентов с наибольшим снижением оставались на лечении без прогрессирования болезни более шести месяцев [1].

Данные получены на небольшой ранней группе пациентов, поэтому не доказывают клинической пользы в широкой популяции. По данным Johnson & Johnson, в продолжающееся исследование к 15 июня 2026 года были включены 144 пациента. Группа, получавшая рекомендованную комбинацию, в среднем (медиана) прошла до этого четыре линии системной терапии [1].

## Безопасность и дальнейшие шаги

При рекомендованной дозировке, как следует из сообщения компании от 9 ноября, не было нежелательных явлений 3-й степени и выше, связанных с лечением, дозолимитирующей токсичности, а также связанных с лечением отказов от терапии и смертей [1]. Синдром высвобождения цитокинов отмечен у трёх пациентов, во всех случаях 1-й степени с временной лихорадкой. О случаях нейротоксичности, связанной с иммунными эффекторными клетками, не сообщалось [1].

Теперь комбинацию будут изучать в исследовании фазы 3 KLK2-comPAS. Оно должно выяснить, улучшает ли добавление JNJ-9401 к пасритамигу результаты лечения при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы [1]. Ещё одно исследование фазы 3 проверяет пасритамиг вместе с доцетакселом в первой линии терапии. Компания также изучает пасритамиг как монотерапию и в других комбинациях [1].

## Источники

1. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/corporate-news/johnson-johnson-aktie-prostatakrebs-immuntherapie-geht-in-phase-3/70486073)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-512b312d330f1428801ffc1e_johnson_johnson_v/