# Notoginsenoside R1 уменьшил объём инфаркта у мышей с инсультом: одноклеточное и пространственное исследование iMetaMed

- Опубликовано: 2026-11-11 08:55 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: ноторгинсенозид R1, ишемический инсульт у мышей, окклюзия средней мозговой артерии, пространственная мультиомика, SMALDI-MSI, FOXO1 ABCA9, Panax notoginseng, сокращение перицитов
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-4ed0f2c969bd7cf690a620e9_notoginsenoside_r1_umenshil/

**На мышиной модели окклюзии мозговой артерии ноторгинсенозид R1 уменьшил размер инфаркта и сдвинул состояния микроглии и муральных клеток, сообщили авторы. Эффект зависел от ABCA9 и FOXO1.**

![Notoginsenoside R1 reduced infarct volume in mice with induced stroke; iMetaMed single-cell and spatial study](https://realtech.media/media/2026/11/f86af95833675cb7.jpg)
*Syed07, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Группа под руководством Yanrong Zheng, Shengshuang Chen, Jie Liao и Xiaohui Fan опубликовала в iMetaMed (3 ноября 2026 года) механистическое исследование ноторгинсенозида R1 (NGR1) на мышиной модели ишемического инсульта. NGR1 — сапонин из растения Panax notoginseng. Работа выполнена на животных, и авторы указывают, что нужна проверка на нейроваскулярных системах человека [1].

Исследователи использовали модель окклюзии средней мозговой артерии (MCAO). Системное введение NGR1 дозозависимо уменьшало объём инфаркта мозга, снижало неврологический дефицит и улучшало 7-дневную выживаемость. По показателям острого повреждения NGR1 и положительный контроль эдаравон оба показали нейропротекторное действие [1].

## Одноклеточное и пространственное профилирование

Команда объединила одноклеточное РНК-секвенирование, пространственную транскриптомику и пространственную метаболомику (SMALDI-MSI). Среди 37 212 одиночных клеток выделили 15 клеточных линий мозга. При введении NGR1 относительная представленность ряда типов клеток сместилась к картине sham-контроля, наиболее заметно — у муральных клеток и микроглии [1].

Анализ показал, что NGR1 сдвигал муральные клетки после ишемии от воспалительных профилей. В пробирке NGR1 ослаблял чрезмерное сокращение перицитов. In vivo он увеличивал α-SMA-положительное покрытие сосудов и улучшал церебральную перфузию в ишемической полутени [1].

В микроглии лечение NGR1 сопровождалось меньшей долей связанного с ишемией подтипа Adam8hi и большей долей подтипа Socs3hi. Анализ межклеточной коммуникации указал на сдвиг к более гомеостатической передаче сигналов между микроглией и муральными клетками. SMALDI-MSI показал, что NGR1 перепрограммировал метаболические профили ишемизированного мозга [1].

## ABCA9 и FOXO1

Анализ РНК-скорости выявил липидный транспортёр Abca9 как предполагаемый ведущий ген состояния Socs3hi. В пробирке нокдаун ABCA9 ослаблял подавление IL-1β под действием NGR1 и его влияние на сокращение перицитов в сокультуре. In vivo нокдаун Abca9 у мышей, получавших NGR1, сопровождался большими инфарктами и худшими неврологическими баллами [1].

NGR1 напрямую связывается с FOXO1, а воздействие на FOXO1 меняло экспрессию ABCA9. Авторы рассматривают ABCA9 как функционально подтверждённый компонент более широкой FOXO1-ассоциированной транскрипционной программы [1].

Авторы называют ограничения: у поискового анализа scRNA-seq нет независимой репликации на уровне библиотек, а механистические мультиомные анализы ограничены острой фазой в 24 часа [1].

## Источники

1. [iMetaMed](https://doi.org/10.1002/imm3.70070)
2. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150944)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-4ed0f2c969bd7cf690a620e9_notoginsenoside_r1_umenshil/