# В Jackson Laboratory картировали очаги неравномерного старения сердца на мышах

- Опубликовано: 2026-11-07 05:18 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: старение сердца, Jackson Laboratory, мышиные модели, аортальный клапан, фиброз, макрофаги, фибробласты
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-4cb23e2998e4d746e6b005d0_v_jackson_laboratory/

**Анализ цельного органа показал, что возрастное воспаление и фиброз концентрируются главным образом в аортальных клапанах и корне аорты.**

![Jackson Laboratory maps hotspots of uneven cardiac aging in mouse hearts](https://realtech.media/media/2026/11/cb2eef66e5e56ace.jpg)
*Lena Gulenko, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Исследователи из Jackson Laboratory (JAX) опубликовали результаты пространственного геномного исследования, показавшего, что старение сердца протекает неравномерно по объему органа. Согласно сообщению на платформе EurekAlert, авторы изучили тысячи клеток молодых и старых мышей, обнаружив конкретные анатомические зоны, где накапливаются сигналы хронического воспаления и ремоделирования ткани [1]. Признаки старения сосредоточились преимущественно в области клапанов и корня аорты, а не в толще мышечной ткани.

Большинство предшествующих работ концентрировалось на миокарде левого желудочка. Объединив методы секвенирования единичных клеток и пространственной геномики, команда исследовала весь орган, включая соединительнотканные структуры [1]. Анализ показал, что в корне аорты и створках клапанов скапливаются макрофаги и фибробласты. Макрофаги усиливали экспрессию генов, связанных с воспалением, а фибробласты активировали программы фиброза, сопровождаясь повышением уровней сигнальной молекулы Ccl8 и маркера Cdkn1a (p21).

## Локальные центры и молекулярные маркеры

Авторы зафиксировали, что маркеры, традиционно считающиеся признаками клеточного старения, присутствовали в клапанах уже у молодых мышей в возрасте шести месяцев. Это указывает на то, что подобные белки не всегда свидетельствуют о сенесценции, заставляя пересмотреть диагностические подходы [1]. Непрерывное взаимодействие макрофагов и фибробластов в исследованных участках делает соединительнотканные узлы ключевыми очагами возрастных изменений органа.

## Межполовые различия

Работа выявила расхождения в молекулярных путях фибробластов у разных полов. У самцов стареющие фибробласты активировали механизмы фиброза, тогда как у самок преобладали пути, связанные с развитием сердца и синтезом белков [1]. Сопоставление полученных результатов с опубликованными профилями тканей человека подтвердило частичное сохранение этих стресс-реакций между видами.

## Источники

1. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150882)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-4cb23e2998e4d746e6b005d0_v_jackson_laboratory/