# CAR-дендритные клетки с доменами CLEC9A или DEC205 подавили рост опухолей у мышей

- Опубликовано: 2026-11-14 05:39 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: CAR-дендритные клетки, CLEC9A, DEC205 LY75, фосфорилирование SYK, кросс-презентация антигена, CD8 Т-клетки, микроокружение опухоли, гуманизированные мыши, HER2, иммунотерапия солидных опухолей
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-46c2add0580379ed36c503fa_car_dendritnye_kletki/

**Дендритные клетки с химерным антигенным рецептором активировали Т-клетки и подавляли рост солидных опухолей у обычных и гуманизированных мышей; польза для пациентов не проверена.**

![CAR dendritic cells with CLEC9A or DEC205 domains suppress tumor growth in mice](https://realtech.media/media/2026/11/a714baf65a5e9de1.jpg)
*Lazar.zenit, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0*

Дендритные клетки с химерным антигенным рецептором (CAR-DC) активировали Т-клетки и подавляли рост опухолей в мышиных моделях, сообщают авторы статьи в Nature Immunology, доступной через doi.org [1]. Работа называется «Rewiring dendritic cell function with CLEC9A and DEC205 CARs»; её выполнила группа, в которую входят Niu, Wang и Pittet. Все результаты доклинические.

Дендритные клетки управляют противоопухолевым иммунитетом, но их терапевтическое применение при солидных опухолях ограничено дисфункцией клеток и недостаточной активацией [1]. Исследователи создали CAR-DC, чтобы усилить активность дендритных клеток и перепрограммировать микроокружение опухоли.

## Сигнальные домены CLEC9A и DEC205

Авторы определили внутриклеточные домены эндоцитарных рецепторов CLEC9A и LY75 (DEC205) как необходимые для функциональной активности CAR-DC [1]. CAR, содержавшие любой из этих доменов, запускали фосфорилирование тирозинкиназы селезёнки (SYK) и последующую внутриклеточную передачу сигнала [1].

По данным авторов, этот сигнал усиливал захват антигенов и кросс-презентацию, что, в свою очередь, стимулировало размножение и функциональную активность Т-клеток [1]. Кросс-презентация опухолевых антигенов побуждала CD8-положительные Т-клетки уничтожать опухолевые клетки.

## Результаты на мышиных моделях

В обычных и гуманизированных мышиных моделях терапия CAR-DC подавляла рост опухолей и способствовала размножению опухолереактивных Т-клеток [1]. Лечение изменяло межклеточные взаимодействия и перестраивало окружающее микроокружение опухоли. Авторы описывают благоприятный доклинический профиль безопасности на протестированных животных моделях.

Человеческие CAR-DC с DEC205 и CLEC9A, нацеленные на HER2, также обеспечивали эффективный противоопухолевый ответ в экспериментальных моделях.

Авторы заключают, что CAR-DC могут стать масштабируемой и пригодной для клинического применения платформой иммунотерапии солидных опухолей [1]. Клиническая польза для пациентов не показана и должна изучаться в будущих клинических испытаниях. Исходные данные RNA-seq и одноклеточного RNA-seq депонированы в Genome Sequence Archive под номером CRA045641.

## Источники

1. [doi.org](https://doi.org/10.1038/s41590-026-02711-3)
2. [bioengineer.org](https://bioengineer.org/engineered-car-dendritic-cells-suppress-tumor-growth-in-mouse-models)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-46c2add0580379ed36c503fa_car_dendritnye_kletki/