# Сывороточный SLIT1 связали с устойчивостью к ингибиторам PD-1/PD-L1 при немелкоклеточном раке лёгкого

- Опубликовано: 2026-11-11 15:16 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: сывороточный SLIT1, немелкоклеточный рак лёгкого, ингибиторы PD-1/PD-L1, устойчивость к иммунотерапии, протеомика 4D-DIA, предиктивный биомаркер, M2-макрофаги, выживаемость без прогрессирования
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-4393e3980f13795e72647e3d_syvorotochnyy_slit1_svyazali/

**В когортах пациентов уровень SLIT1 в сыворотке был выше у устойчивых к ингибиторам PD-1/PD-L1. Авторы предлагают его как кандидата в предиктивные маркеры, не как клинический тест.**

![Serum SLIT1 linked to resistance to PD-1/PD-L1 inhibitors in non-small cell lung cancer patients](https://realtech.media/media/2026/11/8f1f07caa8ee0aa8.jpg)
*USFWS Mountain Prairie, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследователи сравнили профили сывороточных белков у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), по-разному ответивших на ингибиторы PD-1/PD-L1. Они выделили Slit Guidance Ligand 1 (SLIT1) как кандидата в предикторы устойчивости, сообщается в работе в Biological Procedures Online [1]. Команда применила четырёхмерную протеомику с независимым от данных сбором спектров (4D-DIA) на платформе DB4000, а затем проверила результат в независимой валидационной когорте [1].

НМРЛ — преобладающий подтип рака лёгкого, он вносит большой вклад в онкологическую смертность в мире. Ингибиторы PD-1 и его лиганда PD-L1 заметно улучшили исходы, но устойчивость к лечению остаётся серьёзной клинической проблемой. Поэтому авторы ищут более эффективные предиктивные биомаркеры [1].

## Протеомный скрининг и валидация

В скрининге нашли 49 белков с различным уровнем экспрессии между пациентами с устойчивостью к лечению и чувствительными к нему. Наиболее выраженное снижение показал SLIT1: log₂ кратности изменения около −2,29 (P = 0,0419) [1]. В независимой валидационной когорте иммуноферментный анализ показал, что SLIT1 значимо выше у устойчивых пациентов, чем у чувствительных (P < 0,0001) [1]. В аннотации оба результата приведены как есть, а различие в направлении изменения на двух этапах не обсуждается.

Авторы также сообщают, что повышенный SLIT1 был независимо связан с более короткой выживаемостью без прогрессирования [1]. Прогностическая модель, объединившая SLIT1 с другими клиническими переменными, достигла площади под кривой 0,964 (95% доверительный интервал: 0,929–0,998) [1].

## Связь с микроокружением опухоли

Анализ транскриптомов отдельных клеток показал значимое обогащение экспрессии SLIT1 в клетках миелоидного ряда, особенно в M2-поляризованных макрофагах (P = 0,0396) [1]. Авторы предполагают, что SLIT1 может участвовать в формировании иммуносупрессивного микроокружения опухоли, которое способно лежать в основе устойчивости к лечению. Это интерпретация данных, а не доказанный механизм [1].

В выводах авторы называют сывороточный SLIT1 биомаркером для прогноза устойчивости к ингибиторам PD-1/PD-L1 при НМРЛ. По их словам, результаты дают потенциальный предиктивный инструмент и закладывают основу для механистических исследований и оптимизации терапевтических стратегий [1].

## Источники

1. [Biological Procedures Online](https://doi.org/10.1186/s12575-026-00344-2)
2. [bioengineer.org](https://bioengineer.org/serum-slit1-biomarker-predicts-immunotherapy-resistance-in-non-small-cell-lung-cancer)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-4393e3980f13795e72647e3d_syvorotochnyy_slit1_svyazali/