# Nagoya University: лабораторный метод читает микроРНК и белки в одиночных везикулах и находит очаг воспаления

- Опубликовано: 2026-11-05 06:26 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: анализ одиночных везикул, внеклеточные везикулы, miR-1246, DPYS, биомаркеры хронического воспаления, антитело-опосредованное отторжение, листы из целлюлозных нановолокон, молекулярные маяки, ревматоидный артрит, анализ мочи и крови
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-3308444316d9719a900b9d88_nagoya_university_laboratornyy/

**Исследователи Нагойского университета считывают мембранные белки и микроРНК в целых внеклеточных везикулах. В лабораторных и клинических образцах метод связал воспаление с тканью-источником.**

![Nagoya University lab method reads microRNA and protein in single vesicles to locate inflammation](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/92dd3e718cbcc2bf.jpg)
*Olivier Dugornay, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Исследователи Нагойского университета (Япония) разработали метод, который считывает мембранные белки и микроРНК в отдельных внеклеточных везикулах (EV) из крови и мочи, не разрушая сами везикулы. Работа опубликована в Cell Reports Physical Science 17 октября 2026 года [1]. Цель — показать не только наличие хронического воспаления, но и ткань, в которой оно происходит.

Хроническое воспаление лежит в основе онкологических, неврологических, аутоиммунных и сердечных заболеваний. Привычные биомаркеры, такие как С-реактивный белок, выявляют воспаление, но, как отметил Тайга Аджири из Нагойского университета, определить его локализацию трудно. Для измерения микроРНК внутри EV обычно приходится разрушать мембраны и смешивать содержимое множества везикул. Это разрывает связь между внутренним содержимым и белками на поверхности везикулы.

## Как работает метод

Команда использовала листы из целлюлозных нановолокон (CNF), полученных из древесной целлюлозы. Их наноразмерная сетка захватывает и удерживает EV. Авторы обнаружили, что высушивание на листе сближает частицы с мембраной и способствует слиянию мембран. Это использовали, чтобы слить EV с липидными наночастицами, несущими молекулярные маяки — зонды, которые флуоресцируют при связывании с определённой микроРНК. Так зонды доставляются внутрь целых везикул [1].

## Результаты на образцах почки и суставов

Для проверки команда создала лабораторную модель хронического активного антитело-опосредованного отторжения (CAAMR) — осложнения трансплантации почки: клетки почки человека подвергли действию воспалительных сигналов. В выделенных EV у 71 микроРНК изменилась экспрессия; авторы сосредоточились на miR-1246. Также они выбрали DPYS — мембранный белок, связанный с почкой. С поправкой на эффективность детекции около одной из десяти EV от нестимулированных клеток содержала miR-1246, а после стимуляции — около четырёх из десяти. ПЦР в реальном времени (qPCR) при эквивалентных количествах образца статистически значимой разницы не выявила [1].

Затем команда проанализировала мочу пациентов после трансплантации почки с CAAMR, пациентов с иммунными заболеваниями без первичного поражения почки и здоровых добровольцев. Ни DPYS, ни miR-1246 по отдельности чётко группы не различали. EV с miR-1246 и общим маркером CD63 встречались чаще в группах с воспалительными заболеваниями, но не разделяли почечное и непочечное воспаление. EV, несущие одновременно DPYS и miR-1246, были обогащены у пациентов с CAAMR [1].

У пациентов с ревматоидным артритом авторы наблюдали повышенный уровень EV miR-1246+/CD81+ в плазме. По их данным, платформа различает субпопуляции EV, недоступные для объёмного анализа или анализа только поверхностных маркеров [1]. Команда планирует улучшить выделение частиц, упростить процедуру на основе CNF и проверить подход в более крупных клинических исследованиях.

## Источники

1. [Cell Reports Physical Science](https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2026.103613)
2. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1149994)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-3308444316d9719a900b9d88_nagoya_university_laboratornyy/