# Древняя ДНК: трисомия 13 у младенца наска с циклопией из Jauranga, Перу, жившего 1600 лет назад

- Опубликовано: 2026-11-13 11:27 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: циклопия древняя ДНК, трисомия 13 наска, синдром Патау археология, Jauranga Перу погребение, голопрозэнцефалия, средний период наска, детское погребение в урне
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-27320a17b00902522aac6ec7_drevnyaya_dnk_trisomiya/

**Авторы секвенировали ДНК младенца с единственной глазницей из керамической урны на юге Перу и обнаружили три копии 13-й хромосомы.**

![Ancient DNA shows trisomy 13 in a 1,600-year-old Nasca infant with cyclopia from Jauranga, Peru](https://realtech.media/media/2026/11/0b2f464b45e60dd6.jpg)
*ZME Science*

Исследователи изучили двух младенцев, похороненных вместе на кладбище среднего периода наска в Jauranga на юге Перу, датируемом 325–440 годами н. э. Работа опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences [1]. У одного младенца, обозначенного JA13A, была единственная срединная глазница и другие скелетные признаки, диагностические для циклопии. У второго, JA13B, сопоставимых врождённых изменений не нашли [1].

## Трисомия 13 в древней ДНК

В ДНК, выделенной из кости ноги JA13A, обнаружилась лишняя копия 13-й хромосомы. Авторы называют вероятной причиной порока трисомию 13, она же синдром Патау [1]. Вывод подтвердили три независимых аналитических метода. Трисомия 13 — одна из основных хромосомных причин тяжёлой голопрозэнцефалии, хотя циклопия развивается лишь у меньшей части пострадавших детей.

Циклопия встречается примерно в одном случае на 100 000 родов и почти всегда смертельна. Она возникает, когда развивающийся мозг не делится на полушария, из-за чего нарушается и формирование глаз и носа. Ведущий автор Эльса Томасто-Кахигао заявила, что причина возникла при оплодотворении.

Скелетные признаки возраста не совпали. Зубы соответствовали младенцу двух–четырёх месяцев, а длинные кости — плоду на сроке 36–40 недель. Соавтор Ларс Ферен-Шмитц сказал, что определить, как долго жил младенец, невозможно. Авторы рассматривают два объяснения: ребёнок прожил недели или месяцы при ограниченном росте скелета, либо нарушение изменило развитие зубов, и он казался старше.

## Погребение в керамическом сосуде

Оба младенца лежали в одном керамическом сосуде, по-видимому, положенные при едином погребении [1]. Они не были родственны по матери, а общий ли у них отец, ДНК не показывает. Погребения в урнах были обычны для детей наска и составляют около четверти задокументированных могил в Palpa. В этом захоронении не нашли необычных приношений и явных признаков иного обращения с младенцем с циклопией.

Получал ли младенец особый уход при жизни, неизвестно. Анализ почти 10 000 древних геномов 2024 года выявил синдромы Дауна и Эдвардса, но не синдром Патау. Этот случай объединяет скелетные, геномные и археологические данные о тяжёлом врождённом состоянии и погребальном обряде прошлого общества [1].

## Источники

1. [Proceedings of the National Academy of Sciences](https://doi.org/10.1073/pnas.2625042123)
2. [ZME Science](https://www.zmescience.com/science/archaeology/a-1600-year-old-baby-had-a-single-eye-socket-ancient-dna-finally-revealed-why)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-27320a17b00902522aac6ec7_drevnyaya_dnk_trisomiya/