# Широкое геномное секвенирование до лечения связано с ростом выживаемости на 2 месяца при раке лёгкого

- Опубликовано: 2026-11-14 02:32 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: широкое геномное секвенирование, немелкоклеточный рак лёгкого, общая выживаемость, Flatiron Health, таргетная терапия, тестирование биомаркеров, рекомендации NCCN, Университет Эмори, Winship Cancer Institute
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-24b6d1fb95996364d949632f_shirokoe_genomnoe_sekvenirovanie/

**Анализ JNCCN по более чем 35 000 пациентов в США с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого: после широкой панели генов выживаемость выше, чем после тестов на один-два гена.**

![Broad genomic sequencing before treatment linked to 2 more months of survival in advanced lung cancer](https://realtech.media/media/2026/11/c662657fc6a963e5.jpg)
*Air Force Staff Sgt. Nicole Leidholm, photographer, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследование в ноябрьском выпуске JNCCN – Journal of the National Comprehensive Cancer Network за 2026 год показало, что пациенты с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) жили дольше, если до начала лечения им проводили широкое геномное секвенирование (BGS), сообщает ma-clinique.fr [1]. BGS проверяет сразу панель из десятков или сотен генов. Группа сравнения получала ограниченные тесты биомаркеров только на один-два гена [1].

## Данные и результаты

Авторы проанализировали реальные данные из базы Flatiron Health Research. В неё вошли более 35 000 пациентов, лечившихся в общинных и университетских онкологических центрах США в 2016–2022 годах [1]. BGS перед терапией первой линии было связано со средним увеличением общей выживаемости на два месяца и скромным улучшением выживаемости без прогрессирования [1].

Авторы связывают это, вероятно, с тем, что BGS выявляет более широкий круг опухолевых биомаркеров, на которые можно ориентировать таргетное лечение. По данным исследования, таргетную терапию получили 19% пациентов в группе BGS и 16% в группе ограниченного тестирования [1].

## Рекомендации и комментарии экспертов

Клинические рекомендации NCCN по онкологии для НМРЛ советуют BGS при распространённой или метастатической форме. Распространённые биомаркеры, такие как EGFR, ALK, ROS1, KRAS G12C, MET, RET и BRAF, помогают врачам направлять пациентов к таргетным препаратам, которые могут действовать лучше и переноситься легче [1].

Соавтор-руководитель работы Ravi B. Parikh из Медицинской школы Университета Эмори и Winship Cancer Institute заявил, что результаты и прежние исследования говорят в пользу крупномасштабного геномного тестирования как стандарта для пациентов с распространённым раком лёгкого, в идеале до терапии первой линии [1]. Ведущий автор — Patricia Mae G. Santos из тех же учреждений [1].

Heather Hampel из City of Hope, не участвовавшая в исследовании, отметила, что такой эффект трудно доказать без большого числа пациентов из нескольких систем здравоохранения за длительный срок. По её словам, работа на электронных медицинских данных показывает связь широкого секвенирования с большей выживаемостью и с более частым применением таргетной терапии по биомаркерам по сравнению с ограниченным тестированием [1].

## Источники

1. [ma-clinique.fr](https://ma-clinique.fr/un-large-sequencage-genomique-prolonge-la-survie-des-patients-atteints-dun-cancer-du-poumon-avance)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-24b6d1fb95996364d949632f_shirokoe_genomnoe_sekvenirovanie/