# Потеря DUSP2 расширяет виртуальные Т-клетки памяти CD8+ и ускоряет ответ на вирус

- Опубликовано: 2026-11-11 08:22 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: фосфатаза DUSP2, виртуальные Т-клетки памяти CD8+, комплекс RPA, фосфорилирование RPA2, накопление R-петель, доступность хроматина, программа EOMES, делеция RPA1
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-24989671756fdec8d6500c2f_poterya_dusp2_rasshiryaet/

**Авторы показали, что фосфатаза DUSP2 через комплекс RPA и R-петли сдерживает развитие виртуальных Т-клеток памяти CD8+; без неё они быстро отвечают на вирус без распознавания антигена.**

![DUSP2 loss expands virtual memory CD8+ T cells and speeds antiviral response, PNAS study](https://realtech.media/media/2026/11/4b91624ff5acb345.jpg)
*Borsa, M., Barandun, N., Gräbnitz, F. et al., Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

В работе в Proceedings of the National Academy of Sciences изучено, как регулируются виртуальные Т-клетки памяти CD8+ (TVM). Эти клетки не встречали антиген, но способны быстро приобретать эффекторные функции. С помощью скрининга на основе аутоантител авторы выявили фосфатазу DUSP2 (dual-specificity phosphatase 2) как ключевой регулятор ответов TVM-клеток [1].

Дефицит DUSP2 усиливал CD8+ Т-клеточный противовирусный иммунитет и способствовал расширению сильно активированной субпопуляции TVM с очень высоким уровнем CD44 [1]. После вирусного заражения эти клетки отвечали быстро, без распознавания антигена, и демонстрировали более выраженные эффекторные и цитокиновые программы. Авторы описывают это как врождённоподобный противовирусный иммунитет, а не обычный антигенспецифический recall-ответ [1].

Механистически DUSP2 взаимодействует с комплексом репликационного белка A (RPA) и регулирует фосфорилирование RPA2 и его связь с хроматином [1]. Нарушение оси DUSP2–RPA приводило к накоплению R-петель и росту доступности хроматина. Это активировало транскрипционные программы, связанные с Eomesodermin (EOMES), и способствовало дифференцировке TVM-клеток [1].

Т-клеточно-специфичная делеция RPA1 воспроизводила эти эффекты: TVM-клетки накапливались спонтанно, а эффекторноподобные ответы возникали быстро после вирусного заражения [1]. Авторы заключают, что ось DUSP2–RPA–R-петли сдерживает развитие TVM-клеток и врождённоподобный противовирусный иммунитет [1].

## Источники

1. [Proceedings of the National Academy of Sciences](https://doi.org/10.1073/pnas.2620849123)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-24989671756fdec8d6500c2f_poterya_dusp2_rasshiryaet/