# Пекинский университет: у старых мышей убывают Bglap3+ нейроны медиальной энторинальной коры

- Опубликовано: 2026-11-05 01:56 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Нейротехнологии
- Теги: медиальная энторинальная кора, Bglap3 нейроны, грид-клетки, старение мозга, пространственная память, транскриптомика Visium, хемогенетическое подавление, нейроны слоя III, Nature Communications, Пекинский университет
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-2363b7de4b6929057838a094_pekinskiy_universitet_u/

**Исследователи Пекинского университета показали: у старых мышей меньше грид-клеток и ниже стабильность пространственного кодирования, а также меньше Bglap3+ нейронов слоя III медиальной энторинальной коры.**

![Peking University: old mice lose Bglap3+ neurons in medial entorhinal cortex, with weaker spatial coding](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/6ffbbe255c95ba49.jpg)
*Syed07, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Исследователи Пекинского университета сообщили в Nature Communications о клеточных и молекулярных изменениях в медиальной энторинальной коре (MEC) стареющих мышей. У старых мышей была снижена доля грид-клеток и ниже пространственная стабильность. Авторы определили ген Bglap3 как маркер субпопуляции нейронов слоя III, число которых с возрастом уменьшается [1].

Работа выполнена в Государственной ключевой лаборатории биологии мембран и в Институте исследований мозга PKU-IDG/McGovern. Авторы для корреспонденции: Гуге Сури (Guge Suri) и Ченглинь Мяо (Chenglin Miao).

## Контекст: MEC и возрастное снижение когнитивных функций

Возрастное снижение когнитивных функций включает нарушения пространственной ориентации и памяти. Ранее его связывали с дисфункцией гиппокампа и MEC. По словам авторов, клеточные и молекулярные изменения, лежащие в основе старения MEC, остаются малоизученными, и работа направлена на заполнение этого пробела [1].

В экспериментах у старых мышей доля грид-клеток была ниже, чем у молодых животных. Их пространственная стабильность также снижалась [1]. Грид-клетки — нейроны MEC, участвующие в пространственном представлении, поэтому оба изменения относятся к одной и той же системе пространственного кодирования.

## Транскриптомное профилирование и Bglap3+ нейроны

Чтобы найти молекулярные различия, команда провела профилирование транскриптома MEC с помощью технологии 10x Genomics Visium. Сравнение молодых и старых мышей выявило 1664 дифференциально экспрессируемых гена [1].

Среди них Bglap3 определён как маркерный ген субпопуляции нейронов слоя III. У старых мышей число этих клеток было снижено [1].

Затем авторы проверили функцию этих клеток. Хемогенетическое подавление Bglap3+ нейронов у молодых мышей нарушало пространственную настройку нейронов MEC [1].

На основании этих данных авторы заключают, что результаты проясняют клеточные и молекулярные механизмы возрастной дисфункции MEC. Они предполагают, что потеря Bglap3+ нейронов может лежать в основе дефицита пространственного кодирования при старении [1]. Все данные получены в экспериментах на мышах; результатов на людях и какой-либо терапии в статье не приводится.

## Источники

1. [Nature Communications](https://doi.org/10.1038/s41467-026-78673-9)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-2363b7de4b6929057838a094_pekinskiy_universitet_u/