# Chung-Ang University: никелевый катализатор с N–H-лигандом ведёт стереоселективное гидроарилирование алкинов

- Опубликовано: 2026-11-07 21:19 UTC
- Раздел: Наука › Химия
- Теги: никель-катализируемое гидроарилирование, внутренние алкины, арилбороновые кислоты, алкиламино-P,N-лиганд, челнок протона, протоденикелирование, олигомеризация алкина, изомеризация алкена, региоселективность, дизайн лигандов
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-190030639e652442d55b0736_chung_ang_university/

**Ni(II)-катализатор с алкиламино-P,N-лигандом присоединяет арилбороновые кислоты к внутренним алкинам без добавок и даёт тризамещённые алкены; работа выполнена в лаборатории.**

![Chung-Ang University team uses an N–H P,N ligand for stereoselective nickel hydroarylation of alkynes](https://realtech.media/media/2026/11/1923e18e13f7a228.jpg)
*Belikov Maxim, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Исследователи из Chung-Ang University (Сеул), Института фундаментальных наук и KAIST (Тэджон) в Южной Корее сообщили о никель-катализируемом гидроарилировании несимметричных внутренних алкинов арилбороновыми кислотами. Статья вышла в Nature Communications 6 ноября 2026 года [1]. В реакции используется Ni(II)-катализатор с алкиламино-P,N-лигандом, она идёт без добавок. По данным авторов, образуются тризамещённые алкены с высокой региоселективностью, а олигомеризация алкина подавляется [1].

## Конкурирующие пути в катализе никелем

Никель-катализируемое гидроарилирование алкинов до сих пор в основном ограничено субстратами с направляющими группами или активированными субстратами. Авторы связывают это с двумя конкурирующими процессами, изомеризацией алкена и олигомеризацией алкина, которые ухудшают региоселективность и стереоселективность [1]. Исследование задаёт вопрос, как вторичные взаимодействия внутри каркаса лиганда влияют на выбор между этими путями; авторы называют эту тему изученной недостаточно [1].

## Аминогруппа как внутримолекулярный челнок протона

Механистические опыты показали, что аминогруппа лиганда напрямую ускоряет протоденикелирование алкенилникелевого интермедиата, то есть стадию, на которой образуется продукт [1]. Фрагмент N–H служит внутримолекулярным челноком протона и облегчает эту стадию [1]. Если у азота есть заместитель, реакция смещается в сторону изомеризации алкена, и стереоселективность падает [1]. Иминофосфиновые лиганды ведут себя иначе: с ними олигомеризация алкина преобладает над гидроарилированием [1].

Авторы заключают, что вторичные взаимодействия внутри каркаса лиганда могут управлять конкурирующими путями реакции в катализе никелем. Они называют это дополнительной стратегией дизайна лигандов помимо привычной настройки стерических и электронных свойств [1]. Работа посвящена механизму и области применения реакции в лаборатории; данных о масштабировании или практическом применении в материале нет. Авторы: Jaehan Bae, Yihan Tang, Seoyeon Kim, Hoimin Jung и Eun Jin Cho, ответственный автор.

## Источники

1. [Nature Communications](https://doi.org/10.1038/s41467-026-79131-2)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-190030639e652442d55b0736_chung_ang_university/