# Схема FAST использует сдвиг рамки считывания в раковых клетках: регрессия опухолей у мышей

- Опубликовано: 2026-11-05 05:12 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: сдвиг рамки считывания, сдвиг рамки −1, пары кодонов, схема FAST, гасдермин D, пироптоз при раке, доставка AAV9, модель колоректального рака у мышей, модель рака поджелудочной железы у мышей, блокада иммунных контрольных точек
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-1824e766cd06443a3e049a02_skhema_fast_ispolzuet/

**Авторы показали, что определённые пары кодонов вызывают сдвиг рамки −1 преимущественно в раковых клетках, и включили этим ген пироптоза в опухолях мышей.**

![FAST circuit exploits ribosomal frameshifting in cancer cells; tumours regress in mice](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/3ebd46d8b5518e80.jpg)
*Nephron, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0*

Группа под руководством Q. Wang сообщила в Nature (2026, doi.org/10.1038/s41586-026-11200-4), что определённые пары кодонов вызывают эффективный сдвиг рамки считывания рибосомы −1 преимущественно в раковых клетках [1]. Сдвиг рамки лучше всего известен как регулятор экспрессии вирусных генов, а его физиологическая роль у млекопитающих оставалась малоизученной. Авторы использовали этот эффект для создания синтетической генной схемы и проверили её на линиях раковых клеток и на мышиных моделях колоректального рака и рака поджелудочной железы.

## Сдвиг рамки на парах кодонов в раковых клетках

По данным авторов, перекодирование возникает из-за остановок рибосомы, связанных с доступностью тРНК и аминокислот [1]. Его усиливают нарушенный контроль качества рибосом и устойчивое фосфорилирование рибосомного белка S6 [1].

Авторы описывают сдвиг рамки, специфичный для пар кодонов, как внутреннее состояние нарушенной регуляции трансляции. По их сообщению, оно распространено в раковых клетках и меняет синтез белков [1]. Работа связывает это состояние с прежними исследованиями аберрантной трансляции в опухолях.

## Схема FAST и результаты на мышах

Чтобы использовать это состояние, исследователи создали синтетическую терапевтическую схему, активируемую сдвигом рамки, — FAST. Она условно экспрессирует гасдермин D, эффектор пироптоза, формы воспалительной гибели клеток [1].

Авторы сообщают, что FAST активируется в разных типах раковых клеток и вызывает выраженный избирательный пироптоз. Токсичности в нормальных тканях они не обнаружили [1].

В качестве доказательства принципа они ввели FAST системно с помощью вектора AAV9 мышам с моделями колоректального рака и рака поджелудочной железы. Лечение привело к выраженной регрессии опухолей и сильной активации иммунитета. Оно также показало синергизм с блокадой иммунных контрольных точек [1].

Результаты получены на клеточных культурах и мышах. Авторы заключают, что сдвиг рамки, зависящий от пар кодонов, — признак нарушенной трансляции в раковых клетках, а генные схемы, сопряжённые с трансляцией, могут стать стратегией избирательной терапии рака [1]. Данных о пациентах в материале нет.

## Источники

1. [doi.org](https://doi.org/10.1038%2Fs41586-026-11200-4)
2. [Nature](https://www.nature.com/articles/d41586-026-03269-8)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-1824e766cd06443a3e049a02_skhema_fast_ispolzuet/