# F. nucleatum блокирует ферроптоз и вызывает устойчивость к оксалиплатину в моделях колоректального рака

- Опубликовано: 2026-11-13 17:43 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: Fusobacterium nucleatum, устойчивость к оксалиплатину, ферроптоз, SLC7A11, путь TLR4/AP-1, рецидив колоректального рака, микробиом опухоли, секвенирование 16S рРНК, клетки HCT116
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-173538872225a1db3cc25a6e_f_nucleatum_blokiruet/

**В клеточных культурах и на животных бактерия повышала экспрессию SLC7A11 через TLR4/AP-1; высокая бактериальная нагрузка в опухоли совпадала с более частыми рецидивами у пациентов.**

![F. nucleatum blocks ferroptosis and drives oxaliplatin resistance in colorectal cancer models](https://realtech.media/media/2026/11/eb5c357efd955eab.jpg)
*Kgbo, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0*

Исследователи сообщили в Frontiers in Microbiology, что Fusobacterium nucleatum, бактерия, обнаруживаемая в опухолях толстой кишки, снижает действие химиопрепарата оксалиплатина, подавляя ферроптоз — железозависимую форму гибели клеток. Работа объединила секвенирование 16S рРНК в опухолевой ткани пациентов, клеточные культуры, транскриптомику, биохимические анализы и эксперименты на животных. [1]

## Бактериальная нагрузка и рецидивы

Секвенирование образцов опухолей пациентов с колоректальным раком показало обогащение Negativicutes, Fusobacterium и Peptostreptococcales-Tissierellales в ткани тех, у кого болезнь вернулась. Флуоресцентная гибридизация in situ и количественная ПЦР подтвердили обширную колонизацию F. nucleatum в образцах с рецидивом. [1]

У пациентов с высокой внутриопухолевой нагрузкой F. nucleatum частота рецидивов составила 71,0 процента, у пациентов с низким или неопределяемым уровнем — 25,6 процента. Высокое содержание бактерии было связано с более короткой безрецидивной выживаемостью на горизонте пяти лет. Для трёхлетнего рецидива количество бактерий дало площадь под кривой 0,696, выше, чем прогноз по стадии, а многофакторная регрессия Кокса выделила его как независимый прогностический фактор. [1]

## Механизм: SLC7A11 и TLR4/AP-1

В линиях клеток колоректального рака совместное культивирование с F. nucleatum заметно ослабляло цитотоксичность оксалиплатина; эффект подтвердили и in vivo. Один оксалиплатин повышал малоновый диальдегид, двухвалентное железо и окисленный глутатион, снижал восстановленный глутатион и вызывал исчезновение крист митохондрий. В присутствии бактерии эти изменения исчезали. [1]

РНК-секвенирование инфицированных клеток HCT116 выявило 6359 дифференциально экспрессируемых генов: 2868 с повышенной и 3491 с пониженной экспрессией. Затронутые пути включали стресс-активируемые каскады MAPK, сигналинг толл-подобных рецепторов и ферроптоз. Наибольшее изменение показал SLC7A11: оксалиплатин подавлял его, а F. nucleatum предотвращал подавление и повышал уровни мРНК и белка в клетках HCT116 и HT29. [1]

Хроматиновая иммунопреципитация с ПЦР и двойной люциферазный анализ показали усиление связывания AP-1 c-Jun с промотором SLC7A11 после инфекции, что согласуется с передачей сигнала через TLR4/AP-1. По данным авторов, клинические данные также связывают ось TLR4/AP-1/SLC7A11 с количеством F. nucleatum в опухоли и с рецидивом. [1]

## Источники

1. [Frontiers in Microbiology](https://doi.org/10.3389/fmicb.2026.1968820)
2. [bioengineer.org](https://bioengineer.org/fusobacterium-nucleatum-blocks-colorectal-cancer-ferroptosis-to-drive-oxaliplatin-chemoresistance)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-173538872225a1db3cc25a6e_f_nucleatum_blokiruet/