# Команда Еврейского университета и NIH оценила нагрузку мелкоклеточного рака лёгкого по 1 мл плазмы в наблюдательном исследовании

- Опубликовано: 2026-11-12 06:45 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: мелкоклеточный рак лёгкого, жидкая биопсия, cfChIP-seq, мониторинг опухолевой нагрузки, внеклеточный хроматин, молекулярные подтипы, анализ плазмы крови, Еврейский университет, Национальный институт рака
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-0b4987c99dc779d197db6470_komanda_evreyskogo_universiteta/

**Исследователи применили cfChIP-seq к 441 образцу плазмы, чтобы оценить опухолевую нагрузку и сигналы подтипов мелкоклеточного рака лёгкого без повторных биопсий. Для рутинной практики метод пока не готов.**

![Hebrew University and NIH team tracks small-cell lung cancer burden from 1 mL of blood plasma in an observational study](https://realtech.media/media/2026/11/0b1c268e9cec3ea5.jpg)
*bioengineer.org*

Международная группа под руководством проф. Нира Фридмана и д-ра Гавриэля Фиалкова из Медицинской школы Еврейского университета и «Хадассы» совместно с д-ром Нобуюки Такахаси и д-ром Аниш Томас из Национального института рака США (NIH) разработала анализ крови для отслеживания мелкоклеточного рака лёгкого. Исследование опубликовано в Journal of Clinical Investigation и описано на eurekalert.org; в нём проанализированы 441 образец плазмы пациентов с мелкоклеточным раком лёгкого, людей с другими опухолями и здоровых добровольцев [1].

На мелкоклеточный рак приходится около 15% случаев рака лёгкого. Он часто быстро растёт и распространяется, и многих пациентов диагностируют на поздней стадии. Опухоль обычно уменьшается на фоне лечения, а затем возвращается. Чтобы понять, что изменилось, может потребоваться повторная биопсия ткани: у таких пациентов она затруднена и может ускорить прогрессирование болезни [1].

## cfChIP-seq: активность генов по крови

Команда использовала метод cfChIP-seq. Умирающие клетки выделяют в кровь фрагменты ДНК, намотанные на белки-гистоны, а химические метки на гистонах показывают, какие гены были активны в клетках-источниках. Многие существующие жидкие биопсии ищут изменения в последовательности ДНК; этот подход оценивает, как клетки используют эту последовательность. Для анализа потребовалось около одного миллилитра плазмы [1].

Авторы выявили молекулярные паттерны, характерные для мелкоклеточного рака лёгкого, и построили количественную оценку силы связанных с опухолью сигналов. Результаты по крови они также сопоставили с активностью генов, измеренной в образцах опухолей [1].

## Опухолевая нагрузка и подтипы

Оценка коррелировала с объёмом опухоли по данным медицинской визуализации и менялась в ходе лечения. По всем изученным пациентам медианное значение после лечения снижалось, что согласуется с уменьшением опухолевой массы. Более высокие значения были связаны с меньшей выживаемостью в изученной группе [1].

Образцы крови несли также сведения о молекулярных подтипах. Сигналы в крови пациента близко отражали активность ключевых генов в его опухолевой ткани. В части образцов обнаружены сигналы, связанные с более чем одним подтипом. Поскольку кровь собирает материал, выделенный раковыми клетками из разных участков, авторы отмечают, что подход может давать более широкую картину, чем биопсия из одной точки [1].

Метод пока не готов заменить биопсию ткани или направлять рутинные решения о лечении. Нужны более крупные исследования, чтобы установить, насколько надёжно он отслеживает изменения и улучшает ли выбор терапии по его результатам исходы для пациентов [1].

## Источники

1. [eurekalert.org](https://www.eurekalert.org/news-releases/1151409)
2. [bioengineer.org](https://bioengineer.org/liquid-biopsy-technique-tracks-tumor-burden-and-subtypes-in-small-cell-lung-cancer)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-0b4987c99dc779d197db6470_komanda_evreyskogo_universiteta/