# Комплексы меди с сульфонами под видимым светом необратимо отщепляют углеродные радикалы

- Опубликовано: 2026-11-05 04:57 UTC
- Раздел: Наука › Химия
- Теги: перенос заряда с металла на лиганд, комплексы меди с гетероарилсульфонами, разрыв связи C–S, углерод-центрированные радикалы, фотохимия видимого света, C–H-фторалкилирование, перенос атома галогена, перфторциклобутилиодид, трифторметильный радикал
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-0b46ea289146bfb7df8e2a3a_kompleksy_medi_s/

**Химики Шанхайского института органической химии получили выделяемые комплексы меди с гетероарилсульфонами: под видимым светом связь C–S рвётся с образованием алкильных радикалов.**

![Copper–sulfone complexes release carbon radicals under visible light via irreversible MLCT](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/6e36d5b67dfc8b7d.jpg)
*U5780710, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0*

Исследователи из Шанхайского института органической химии (Китайская академия наук) и ShanghaiTech University, корреспондирующие авторы Сяо-Сун Сюэ и Цзинбо Ху, сообщили о классе выделяемых комплексов меди с гетероарилсульфонами. По материалу static-content.springer.com, под видимым светом эти комплексы необратимо фрагментируются в результате переноса заряда с металла на лиганд (MLCT). Связь C–S в координированном сульфоновом лиганде разрывается, и образуются углерод-центрированные радикалы [1]. Работа опубликована в Nature.

MLCT — фундаментальный фотоиндуцированный процесс, лежащий в основе широкого круга событий переноса энергии и электрона. Если нет продуктивного взаимодействия с субстратом, возбуждённое состояние MLCT обычно возвращается в основное за счёт фотофизической дезактивации, то есть процесс в основном обратим [1]. В новых комплексах возбуждённое состояние вместо этого приводит к разрыву связи.

## Механизм и набор радикалов

Авторы сообщают, что спектроскопические и расчётные данные подтверждают образование возбуждённых состояний на основе MLCT и низкобарьерный путь разрыва связи C–S [1]. В исходные данные входят DFT-расчёты энергий возбуждения для медного комплекса Cu-2. Реакционная способность в основном не зависит от восстановительных потенциалов соответствующих свободных сульфонов [1]. Это позволяет получать фторалкильные радикалы и нефторированные третичные, вторичные и первичные алкильные радикалы, включая метил [1].

## Синтетические применения

Авторы показали применение платформы в медь-катализируемом C–H-фторалкилировании аренов и терминальных алкинов [1]. Во втором приложении трифторметильные радикалы, образующиеся через MLCT, инициируют перенос атома галогена (XAT) от перфторциклобутилиодида (I-FCB). Так осуществляется радикальное перфторциклобутилирование–йодирование алкенов; по словам авторов, это решает давнюю проблему введения перфторциклобутильных фрагментов [1].

Это лабораторное исследование молекулярных комплексов и модельных реакций. В доступном материале нет данных о выходах, числе субстратов и условиях реакций.

## Источники

1. [static-content.springer.com](https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41586-026-11368-9/MediaObjects/41586_2026_11368_MOESM2_ESM.zip)
2. [Nature](https://www.nature.com/articles/s41586-026-11368-9)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-0b46ea289146bfb7df8e2a3a_kompleksy_medi_s/