# Alethio Therapeutics привлекла $90 млн на терапию миелопролиферативных опухолей

- Опубликовано: 2026-11-06 20:58 UTC
- Раздел: Индустрия и люди › Стартапы
- Теги: Alethio Therapeutics раунд Series A, миелопролиферативные новообразования, антитело ATX-011, рецептор G6b, онкогематологические препараты
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-0792b03c23dc2ac0a3b94159_alethio_therapeutics_privlekla/

**Спин-аут Оксфордского университета направит инвестиции раунда Series A на доклинические разработки антител с планом испытаний к 2028 году.**

![Alethio Therapeutics secures $90 million to advance blood cancer therapies](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/cb654d4af5b1685b.jpg)
*The U.S. Food and Drug Administration, Wikimedia Commons, Public domain*

Британский биотехнологический стартап Alethio Therapeutics объявил о привлечении $90 млн в раунде финансирования Series A для разработки методов лечения миелопролиферативных новообразований, сообщает biopharmadive.com [1]. Раунд возглавили Sofinnova Partners и RA Capital Management при участии Oxford Science Enterprises, University of Oxford и Cancer Research Horizons [1].

Стартап основан на базе исследований Оксфордского университета профессорами-клиницистами Адамом Мидом и Бет Псайлой. Компания разрабатывает терапию редких медленно прогрессирующих гематологических патологий: первичного миелофиброза, истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии [1]. При таких состояниях организм вырабатывает избыток клеток крови, провоцируя фиброз костного мозга, инфаркты и образование тромбов.

## Механизм нацеливания на G6b

Ведущей разработкой компании выступает доклинический кандидат ATX-011 — моноклональное антитело, нацеленное на рецептор G6b [1]. Данный белок экспрессируется на поверхности тромбоцитов и клеток костного мозга, ассоциированных с развитием опухолевого процесса или рубцеванием ткани [1]. Избирательное связывание должно обеспечить воздействие на патогенез независимо от мутаций, вызвавших болезнь [1].

Существующие схемы лечения включают кровопускания, гидроксимочевину, интерфероны и ингибиторы JAK, однако они не дают эффекта у большинства пациентов, по заявлению главы стартапа Рохита Батты [1]. В Sofinnova Partners отметили, что фокус на эссенциальной тромбоцитемии расширяет охват препарата: по оценкам Alethio, в США проживает порядка 150 000 таких пациентов, что превышает суммарное число больных истинной полицитемией и миелофиброзом [1].

## Сроки клинических испытаний

По заявлению руководства, доклинические испытания подтвердили стабильность молекулы ATX-011 [1]. Выход препарата в фазу клинических исследований запланирован на первую половину 2028 года [1].

Параллельно стартап ведет раннюю разработку второго кандидата — конъюгата антитела с лекарственным веществом, предназначенного для терапии миелофиброза [1].

## Источники

1. [biopharmadive.com](https://www.biopharmadive.com/news/alethio-therapeutics-myeloproliferative-neoplasms-series-a/873775/)
2. [EU-Startups](https://www.eu-startups.com/2026/11/oxford-spin-out-alethio-therapeutics-raises-e80-46-million-series-a-to-advance-targeted-blood-cancer-therapies)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-0792b03c23dc2ac0a3b94159_alethio_therapeutics_privlekla/