# Ингибитор METTL3 STM2457 с энзалутамидом подавил рост устойчивого рака простаты in vivo

- Опубликовано: 2026-11-05 22:19 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: рак простаты, устойчивый к энзалутамиду, трансляция ARv7, m6A-метилирование, ингибитор METTL3, STM2457, YTHDC2, метаболизм лактата, андрогеновый рецептор
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-03d4c65480cd7193ba40f80f_ingibitor_mettl3_stm2457/

**Описан m6A-зависимый механизм усиления трансляции ARv7 при устойчивом к энзалутамиду раке простаты; в экспериментах in vivo его блокировали.**

![METTL3 inhibitor STM2457 plus enzalutamide curbs resistant prostate cancer growth in vivo](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/fa8f966dd03765b8.jpg)
*Nikolay Kashpor, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

В статье Science Advances описано, как устойчивый к энзалутамиду рак простаты поддерживает синтез варианта 7 андрогенового рецептора (ARv7), конститутивно активного фактора транскрипции, который движет прогрессирование болезни. Авторы определили мРНК ARv7 как транскрипт с модификациями N6-метиладенозином (m6A). [1] Лечение энзалутамидом усиливало METTL3-зависимое m6A-метилирование мРНК ARv7 по сайту A1177. [1]

Белок-«читатель» YTHDC2 распознаёт эту метку, что, по данным авторов, повышает эффективность трансляции ARv7. [1] Устойчивые опухоли также показали повышенный метаболизм лактата. Он регулировал транскрипцию AR через эпигенетические модификации промотора по H3K9 и H3K14. [1] Реактивированный AR демонстрировал усиленное фазовое разделение и повышал экспрессию YTHDC2 на уровне транскрипции, замыкая контур. [1]

Эксперименты in vivo показали, что воздействие на ось METTL3-YTHDC2-ARv7 подавляет прогрессирование устойчивой к энзалутамиду болезни. Ингибитор METTL3 STM2457 в сочетании с энзалутамидом тормозил рост опухоли, а токсичности авторы не наблюдали. [1] Результаты получены в доклинических экспериментах.

Авторы отмечают, что транскрипт ARv7 редок при кастрационно-резистентном раке простаты, и это ограничивало признание его прогностической ценности. Они полагают, что клиническую пользу ARv7 стоит пересмотреть с учётом его m6A-зависимой регуляции трансляции. [1]

## Источники

1. [Science Advances](https://doi.org/10.1126/sciadv.aeg8317)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-03d4c65480cd7193ba40f80f_ingibitor_mettl3_stm2457/