# Incyte переводит два онкопрепарата в третью фазу испытаний

- Опубликовано: 2026-11-08 03:43 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: Incyte исследования, ингибитор KRAS G12D, INCB161734, INCA33890, испытания рак поджелудочной железы, колоректальный рак фаза 3, таргетная терапия
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-020172a474f39010f38c5730_incyte_perevodit_dva/

**Результаты первой фазы показали уменьшение опухолей при раке поджелудочной железы и кишечника, обосновав запуск поздних клинических исследований.**

![Incyte Advances Two Solid Tumor Therapies to Phase 3 Trials](https://realtech.media/media/2026/11/a09096fcd1bd084f.jpg)
*Иоанна Чернова, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2026 года биотехнологическая компания Incyte представила обновленные результаты первой фазы клинических исследований ингибитора KRAS G12D (INCB161734) и биспецифического антитела INCA33890, сообщает издание mychesco.com. Препараты тестировались в комбинациях со стандартной химиотерапией против метастатической протоковой аденокарциномы поджелудочной железы и микросателлитно-стабильного колоректального рака [1].

## Исследования при раке поджелудочной железы

В ранней фазе с участием 54 пациентов препарат INCB161734 вводился перорально в суточной дозе 1200 мг совместно со стандартными химиотерапевтическими схемами. В группе из 27 пациентов, получавших препарат в сочетании с модифицированным режимом FOLFIRINOX, частота объективного ответа составила 89%, контроль над заболеванием был зафиксирован у 100%, а шестимесячная выживаемость без прогрессирования составила 90% [1]. В комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом частота ответа составила 69%, контроль заболевания — 96%, а шестимесячная выживаемость без прогрессирования — 80%. Сейчас комбинации изучаются в рамках глобального исследования третьей фазы DAWN-303, предварительные данные которого ожидаются в 2028 году [1].

## Результаты при колоректальном раке

В когорте из 22 пациентов с распространенным колоректальным раком с мутацией KRAS G12D комбинация INCB161734 с цетуксимабом показала частоту объективного ответа 36%, стопроцентный контроль заболевания и медиану выживаемости без прогрессирования 7,2 месяца [1]. В первой половине 2027 года разработчик рассчитывает начать исследование третьей фазы DAWN-302. Кроме того, биспецифическое антитело INCA33890 (против TGFβR2 и PD-1) проверялось в дозировке 900 мг внутривенно каждые две недели у 94 пациентов с микросателлитно-стабильным колоректальным раком. В первой линии лечения в сочетании с FOLFOX и бевацизумабом у 42 пациентов частота ответа достигла 71%, контроль болезни — 100%, а шестимесячная выживаемость без прогрессирования составила 81% [1]. Эту комбинацию сейчас проверяют в исследовании третьей фазы NEXERA-303.

## Источники

1. [mychesco.com](https://www.mychesco.com/a/news/regional/incyte-advances-pancreatic-and-colorectal-cancer-drug-trials)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-020172a474f39010f38c5730_incyte_perevodit_dva/