# У 99,5% из почти 100 000 участников All of Us найдены гены, влияющие на дозу лекарств

- Опубликовано: 2026-11-14 12:12 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: генетика и реакция на лекарства, программа All of Us, Science Translational Medicine, фармакокинетика, гены метаболизма лекарств, генетические варианты, омепразол, статины, полногеномное секвенирование
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-0174996f8ccfd047eb5bed2f_u_99_5/

**Анализ геномов почти 100 000 участников All of Us по 16 генам показал: около 24% уже принимают препараты, которые их генетика перерабатывает нестандартно.**

![Gene variants affecting drug dosing found in 99.5% of nearly 100,000 All of Us participants](https://realtech.media/media/2026/11/911bc6c3a587c724.png)
*pravda.ru*

Как сообщает pravda.ru, исследователи опубликовали в Science Translational Medicine анализ того, как генетические различия влияют на реакцию организма на лекарства. Они изучили полногеномные последовательности и медицинские карты почти 100 000 участников программы All of Us Research Program при Национальных институтах здравоохранения США (NIH) [1]. Программа нацелена на изучение здоровья более миллиона человек, с вниманием к группам, которые исторически были исключены из биомедицинских исследований [1].

## Варианты в 16 генах метаболизма лекарств

Авторы сосредоточились на 16 генах, связь которых с метаболизмом лекарств установлена. Каждый участник нёс хотя бы одну вариацию, которая может влиять на эффективность или безопасность конкретных препаратов [1]. Около 99,5% людей имели варианты, при которых Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) или клинические рекомендации настоятельно советуют изменить дозу или подобрать другой препарат [1].

Примерно 24% участников уже принимали препараты, которые их собственная генетика перерабатывает нестандартно [1]. Речь идёт о привычных лекарствах: ингибиторах протонной помпы (омепразол, пантопразол) для снижения кислотности желудка и статинах для контроля холестерина [1]. По словам авторов, цифра в 24% ближе к минимальной оценке: в медицинских записях бывают пробелы, поэтому реальная доля может быть выше [1].

Анализ выявил также 17 704 ранее незарегистрированных варианта в кодирующих белки областях этих генов [1]. Компьютерные модели предсказали, что четверть из них может существенно влиять на фармакокинетику, то есть на то, как быстро организм поглощает, распределяет и выводит лекарство [1]. Прежние генетические данные опирались преимущественно на людей европейского происхождения, поэтому разнообразие этой выборки важно [1].

## Границы выводов

Авторы разграничивают стадию фундаментальных данных и клиническое применение. Генетика — лишь один из факторов: на скорость распада лекарства и его концентрацию в крови влияют также возраст, функция печени и почек, взаимодействие с другими принимаемыми средствами [1].

Исследование не доказывает, что массовое генетическое тестирование автоматически улучшит исходы лечения для каждого пациента [1]. Оно показывает, что индивидуальные различия в метаболизме препаратов — норма, а не исключение [1]. Решение о дозе или смене препарата остаётся за лечащим врачом, который учитывает полную клиническую картину, а не только генетические маркеры [1].

## Источники

1. [pravda.ru](https://www.pravda.ru/news/health/2442387-dna-variants-medication-response-study)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-0174996f8ccfd047eb5bed2f_u_99_5/